4 de septiembre (Urgente.bo).- De acuerdo con el infectólogo Juan Saavedra, el Ministerio de Salud cometió un error al otorgar registro sanitario a Avifavir para su la importación y uso contra el coronavirus. Complementó que la otorgación de registro para el producto es bajo el concepto de que será usado para la influenza, pese a que no existen estudios científicos que demuestren que es seguro y eficaz para la influenza, mucho menos para la COVID-19.
“El Ministerio de Salud ha cometido un error al otorgar el registro sanitario a este producto porque lo han autorizado para el tratamiento de pacientes que tienen influenza, entonces, justifican que no existe evidencia suficiente para autorizarlo para el uso contra el coronavirus. Esto es una equivocación del Ministerio porque en este momento no hay ningún ensayo clínico controlado en el mundo que haya demostrado que el Avifavir es útil y seguro en el tratamiento de la gripe y lo mismo pasa con el coronavirus, o sea, así como no hay ningún ensayo clínico controlado que esté publicado y esté demostrado que el Avifavir es seguro y eficaz para la gripe, tampoco que demuestre que es para coronavirus”, aclaró el especialista a Urgente.bo
Saavedra explicó que lo correcto era autorizar un permiso para que el medicamento sea traído al país solamente para una investigación en un ensayo clínico.
“Lo que debió haber hecho el Ministerio de Salud es otorgar un permiso para que la empresa que quieran traer este medicamento, pero para hacer ser utilizado solamente como un medicamento de investigación en un ensayo clínico. No hay evidencia científica para autorizar el uso ni para el tratamiento de la gripe ni para el coronavirus”, reiteró el doctor.
El infectólogo añadió que el Avifavir no está autorizado por la Administración de Medicamentos y Alimentos (por sus siglas en inglés FDA) de Estados Unidos para su uso ni para la gripe ni para el coronavirus precisamente porque no hay evidencias científicas.
“La Administración de Medicamentos y Alimentos hasta el momento no ha autorizado el uso de Avifavir ni en EEUU para tratar la gripe ni para tratar el coronavirus, porque no hay evidencia científica suficiente publicada en un ensayo clínico autorizado”, dijo.
Sigma es la empresa boliviana que producirá e importará el Avifavir. Gary Gonzales, ejecutivo de la empresa Sigma, informó a Fides que no existe una empresa intermediaria que les venda el producto, sino que se trata de un acuerdo entre laboratorio fabricante y laboratorio importador.
Asimismo, Gonzales explicó que el avifavir no es una vacuna, sino un tratamiento que se lo aplica bajo prescripción médica, son comprimidos vía oral para un tratamiento ambulatorio.
